Un novo punto de partida para o estándar da industria
Seguindo o YY/T 1729-2020 "Kit de determinación de fungos (1-3)-β-D glucano", YY/T 1793-2021 "Kit de determinación de endotoxinas bacterianas" formulado por Genobio lanzarase en 2021. O 9 de setembro foi aprobado. pola Administración Estatal de Drogas e lanzado oficialmente.A norma implementarase formalmente o 1 de marzo de 2023.
A preparación do estándar "Kit de proba de endotoxinas bacterianas" foi organizada polo Laboratorio Clínico Médico Nacional e o Comité Técnico de Normalización do Sistema de Diagnóstico In Vitro (TC136), e foi lanzado oficialmente en abril de 2019. Con Genobio Pharmaceutical Co., Ltd. primeiro redactor, unido con Beijing Medical Device Inspection Institute, Beijing Medical Device Technology Evaluation Center, Shanghai Clinical Testing Center, Beijing Jinshanchuan Technology Development Co, Ltd.
Como empresa líder na industria de inspección rápida de fungos/bacterianos domésticos, Genobio está comprometida coa actualización continua dos estándares de produtos.Durante máis de 20 anos, guiámonos pola posición de liderado da industria e o mercado estandarizado como o noso guía, avanzando constantemente cos tempos, loitando pola perfección e buscando continuamente a excelencia.A promulgación deste estándar pode estandarizar eficazmente a calidade dos produtos da industria e mellorar a reputación da industria de probas de endotoxinas bacterianas en todo o campo do diagnóstico in vitro.
Kit de detección de endotoxinas bacterianas (método cromogénico)
Genobio seguirá implementando activamente o traballo estándar de publicidade e implementación, e defenderá a mellora da calidade dos produtos da industria.Ao mesmo tempo, organizarase persoal técnico para realizar publicidade estándar e adestramento de implementación para usuarios clínicos e de laboratorio nos principais hospitais e "enviar normas á porta".
No futuro, Genobio seguirá utilizando as vantaxes técnicas do líder da industria, tomará a iniciativa de participar na formulación doutros estándares de produtos relacionados, contribuirá coa súa propia forza ao proceso de estandarización da industria de diagnóstico in vitro e acompañará o desenvolvemento seguro de a industria médica do meu país!
Hora de publicación: 10-09-2021